Cell engineering and Immunomodulation of Inflammatory and Neoplastic Disorders
Responsables : Marie-Thérèse RUBIO, Jean-Yves JOUZEAU et David MOULIN
L’équipe CImIND cherche à identifier des nouveaux mécanismes d’immunomodulation dans les maladies inflammatoires et tumorales afin de proposer des approches thérapeutiques cellulaires innovantes.
Nos expertises
- Ingénierie cellulaire,
- Développement de thérapies anti-virales (VST), anti-tumorales (iNKT et cellules CAR) et immunorégulatrices (CSM, MDSC, iNKT) et modèles animaux pré-cliniques,
- Etude des mécanismes, notamment immunométaboliques, de modulation de l’inflammation chronique,
- Etude du micro-environnement tumoral,
- Immunogénétique.
Cytométrie en flux
Single Cell
Expérimentation animale
Culture cellulaire
Axes de recherche
Notre équipe, de composition fortement translationnelle, s’intéresse à l’étude de l’immunomodulation cellulaire en contexte inflammatoire et néoplasique sous deux axes majeurs et interconnectés :
Axe 1 : Mécanismes Immunomodulateurs et Immunogénétiques dans les maladies inflammatoires chroniques et néoplasiques
Cet axe cherche à approfondir la connaissance des mécanismes de régulation immunitaire dans les maladies inflammatoires chroniques et néoplasiques.
Nous étudions dans la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, ou encore le lupus érythémateux disséminé, les conséquences de la modulation métabolique des cellules de l’immunité innée sur la régulation de la réponse immunitaire.
Dans le contexte des néoplasies, nous explorons les mécanismes immunomodulateurs du microenvironnement tumoral en particulier par les cellules stromales mésenchymateuses ou cellules myéloïdes suppressives (MDSC) et caractérisons au niveau moléculaire le microenvironnement immunitaire et en particulier la réponse lymphocytaire T (répertoire T et HLA) chez les patients atteints d’hémopathie maligne dans l’objectif de comprendre les mécanismes d’échappement des cellules tumorales à l’immunosurveillance.
Axe 2 : Ingénierie cellulaire et mécanismes immunothérapeutiques
Dans cet axe, nous développons des stratégies d’immunothérapies cellulaires innovantes pour les pathologies dysimmunitaires et néoplasiques. Les cellules utilisées sont :
- Les lymphocytes spécifiques de virus (VST) sont utilisés pour le traitement des infections virales des patients souffrant d’immunodépression
- Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) et les cellules myéloides suppressives (MDSC) pour induire la tolérance dans les greffes de cellules souches cellules souches hématopoïétiques
- Les lymphocytes NKT invariants (iNKT) pour optimiser l’effet anti-leucémique de la greffe cellules souches cellules souches hématopoïétiques
- Les cellules NK armées, les lymphocytes iNKT et lymphocytes T (conventionnels ou VST) génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur chimérique à l’antigène (CAR) comme immunothérapies anti-tumorales dans les hémopathies malignes et tumeurs solides
Membres de l’équipe
Principales publications
Financements
