Statut
Thématiques de recherche
Mes recherches portent sur la biologie des ARN, avec un intérêt particulier pour :
• Épissage alternatif et régulation de l’expression génique, notamment en conditions de stress thermique et via l’action de longs ARN non codants tels que ANRIL (Antisense Noncoding RNA in the INK4 Locus).
• Biogenèse de la particule de reconnaissance du signal (SRP), ribonucléoprotéine composée de six protéines et de l’ARN 7SL. La SRP joue un rôle central dans l’adressage des protéines membranaires et sécrétées. Les altérations de sa biogenèse sont impliquées dans plusieurs pathologies humaines sévères.
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My research focuses on RNA biology, with a particular interest in:
• Alternative splicing and gene expression regulation, particularly under heat stress conditions and via the action of long non-coding RNAs such as ANRIL (Antisense Noncoding RNA in the INK4 Locus).
• Biogenesis of the signal recognition particle (SRP), a ribonucleoprotein composed of six proteins and 7SL RNA. The SRP plays a central role in the targeting of membrane and secreted proteins. Alterations in its biogenesis are implicated in several severe human diseases.
Responsabilités
🔬 Secteurs techniques opérationnels:
• Secteur culture cellulaire (conformité réglementaire, formation aux règles d’hygiène et sécurité, maintenance, accompagnement méthodologique).
• Secteur de microscopie à fluorescence (acquisition, procédures, accompagnement technique).
🌐 Communication et coordination : pilotage du site web
• Coordination des référents web des équipes.
• Organisation et animation des réunions de l’équipe web
• Création de contenus accessibles, cohérents.
📊 Bases de données
• Travail sur la structuration des ressources biologiques
Projets
Développement de méthodologies innovantes :
• DAMP-RNA : une approche originale dédiée à l’analyse d’une modification post-transcriptionnelle clé des ARN, la 2’-O-méthylation, ouvrant de nouvelles perspectives pour l’étude fine de l’épitranscriptome.
• RNA-FISH appliqué aux ARN non codants
– Adaptation de la méthode Stellaris pour la détection de l’ARN ANRIL, faiblement exprimé.
– Utilisation de sondes LNA pour l’étude de l’ARN 7SL, caractérisé par une forte structuration secondaire.
• Expansion Microscopy : accès à la haute résolution subcellulaire en microscopie à fluorescence, sans recours à des équipements de super-résolution.
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Development of innovative methodologies:
• DAMP-RNA: an original approach dedicated to the analysis of a key post-transcriptional modification of RNAs, 2′-O-methylation, opening up new perspectives for the detailed study of the epitranscriptome.
• RNA-FISH applied to non-coding RNAs
– Adaptation of the Stellaris method for the detection of weakly expressed ANRIL RNA.
– Use of LNA probes for the study of 7SL RNA, characterised by strong secondary structuring.
• Expansion Microscopy: access to high subcellular resolution in fluorescence microscopy, without the need for super-resolution equipment.
