Lancement du projet HACA

🎉 Lancement du projet HACA
H/ACA RNP : Décrypter les rouages cachés de leur assemblage

Imaginez une usine miniature dans nos cellules, où des machines moléculaires — les H/ACA RNP — jouent un rôle clé dans des processus vitaux comme la fabrication des ribosomes. Ces machines sont composées d’un ARN H/ACA et de quatre protéines (GAR1, NHP2, NOP10, DKC1), assemblés avec précision.

Pourtant, leur construction reste mystérieuse. Des « ouvriers » spécialisés — comme le complexe R2TP, et les protéines SHQ1, NAF1 et DPCD — interviennent pour les assembler et les replier correctement. Parmi eux, R2TP est un acteur polyvalent, mais son rôle exact dans cette usine cellulaire est encore flou.

Aujourd’hui, le projet HACA démarre ! Financé par l’ANR (Agence nationale de la recherche) (534 k€, 2026-2029) et coordonné par Xavier Manival (équipe RNA/P, UMR 7365 CNRS-UL IMoPA), ce projet rassemble plusieurs membres de l’équipe RNA/P et des experts français et européens :

🔹 Séverine Massenet (UMR 7365 CNRS-UL IMoPA, Nancy)
🔹 Sarah Cianferani (LSMBO, IPHC – Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien – CNRS, Université de Strasbourg)
🔹 Tiago Bandeiras (iBET – Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica, Portugal)

Leurs défis pour les 4 prochaines années :
🔎 Identifier les étapes cachées de l’assemblage avant l’arrivée de l’ARN.
🤔 Comprendre comment le R2TP recrute et libère SHQ1, et si son « moteur » (son activité ATPase) est crucial.
🧩 Décrypter comment le R2TP cible spécifiquement les H/ACA RNP, avec un focus sur DPCD.

Comment ? Avec des outils de pointe :
🧪 Purification de complexes cellulaires in vivo
🧬 Reconstitution en laboratoire + analyses par spectrométrie de masse et protéomique
🔬 Cryo-microscopie électronique pour visualiser ces machines en 3D

Un projet fondamental pour mieux comprendre comment nos cellules fabriquent ces outils indispensables. A plus long terme, ces recherches pourraient apporter un éclairage nouveau sur certaines pathologies humaines comme la dyskératose congénitale, une maladie héréditaire rare.

Plus d’infos : https://imopa.univ-lorraine.fr/financements/